Yapısı, Özellikleri, Uygulama ve Geliştirme Klorotrimetilsilan Beklentisi (HC-ZM3068)

Yapısı, Özellikleri, Uygulama ve Geliştirme Klorotrimetilsilan Beklentisi (HC-ZM3068) Apr. 18, 2025

Trimetilklorosilan molekülünde silikon atomları, üç metil grubu ve bir klor atomu ile yaklaşık tetrahedral konfigürasyonda, 109,5°'ye yakın bağ açısına sahip tek bir bağ ile bağlanır ve birçok alanda geniş uygulama değerlerine sahip önemli bir organosilikon bileşiği türüdür.

I. Ürünler

Kimyasal adı: Klorotrimetilsilan

Takma ad: Trimetilsilil klorür/Trimetil klorür

İngilizce adı: klorotrimetilsilan

Moleküler Formül: C3H9ClSi

Molekül ağırlığı: 108.64

CAS:75-77-4

İlgili yabancı notlar:

sağlayıcı	notlar
Amresco/Sigma, ABD	KLC104814(≥%99,0 GC), KLC104813(>%98,0 GC)

Tanınmış yabancı üreticiler:

sağlayıcı	notlar	not
Evonik Endüstrileri	Belirli bir plaka numarası yok	Evonik dünyanın önde gelen silikon kimyasalları tedarikçilerinden biridir.
Dow Kimyasal	Dow Markalı Ürünler	Trimetilklorosilan içeren çok çeşitli silikon kimyasalları sunar.
Shin-Etsu Kimyasal	Marka adı açıklanmadı	Güvenilir ürün kalitesine sahip tanınmış bir Japon silikon üreticisi.
Wacker Kimyası	GENIOSIL Serisi	Klorotrimetilsilan da dahil olmak üzere çok çeşitli silan ürünlerini kapsar.
Gelest	Özel kimyasallar ve malzemeler alanına özel ürünler	Laboratuvar ve endüstriyel ölçekte silikon ürünler sağlar.
Alfa Aesar	Belirli bir plaka numarası yok	Esas olarak laboratuvar kimyasal reaktif pazarında kullanılır, yüksek saflıkta
Carl Roth	PEPTIPURE® ≥99%	Esas olarak gaz kromatografisi (GC) ve yüksek saflığın gerekli olduğu diğer uygulamalar için kullanılır.

Organosilikon kimyasının önemli bir üyesi olan trimetilklorosilan, benzersiz kimyasal özelliklere ve geniş uygulama değerine sahiptir. Sadece çeşitli organosilikon bileşikleri ve organosilikon malzemelerinin hazırlanmasında kullanılamaz, aynı zamanda çeşitli organik sentez reaksiyonlarına katılmak için reaksiyon reaktifi olarak da kullanılabilir ve endüstriyel üretimde ve bilimsel araştırmalarda önemli bir konuma sahiptir.

Son yıllarda bilim ve teknolojinin sürekli ilerlemesi ve çeşitli alanların derinlemesine gelişmesiyle birlikte uygulama alanları da genişlemekte ve yenilik yapmaktadır.

Fiziksel ve kimyasal göstergeler:

Gösterge	tipik değer
Görünüm ve koku	Tahriş edici kokusu olan renksiz şeffaf sıvı
Yoğunluk (25°C, g/cm3)	0.854
Kaynama noktası °	57
Kırılma indeksi (nD25)	1.500
çözünürlük	Etanol ve eter gibi organik çözücülerde çözünür, ancak suda çözünmez. Su ile reaksiyona girerek hidrojen klorür ve trimetilsilanol oluşturur.

II. Reaksiyonun prensipleri:

Trimetilklorosilan, silikon atomu üzerinde reaktif bir klor atomuna sahiptir ve bu nedenle organik sentezde, özellikle nükleofilik ikame ve yoğunlaşma reaksiyonları olmak üzere çok çeşitli reaksiyonlara katılabilir.

Nükleofilik ikame: Trimetilklorosilandaki silikon-klor bağı, yüksek polaritesi nedeniyle klor atomunu iyi bir ayrılan grup haline getirir. Nükleofilik reaktiflerin (örn. su veya alkoller) varlığında silikon atomu, nükleofilik reaktiflerin saldırısına karşı hassastır ve bu da nükleofilik ikame reaksiyonlarına neden olur.

Örnek:

Ø suyla reaksiyona girerek trimetilsilanol ((CH3)3SiOH) oluşturur;

Ø Alkol ile reaksiyona girerek trimetilsilil eter ((CH3)3SiOR) oluşturur.

Bu tür reaksiyonlar organik sentezde koruyucu grupların eklenmesi (örneğin, hidroksil veya amino koruması) ve uzaklaştırılması için kullanılır ve özellikle çok adımlı sentezde önemli bir rol oynar.

Yoğunlaşma reaksiyonu: Yüksek reaktivitesi nedeniyle, trimetilklorosilandaki silikon-klor bağı, silikon-oksijen veya silikon-nitrojen bağları üretmek için hidroksil veya amin grupları içeren çeşitli bileşiklerle yoğunlaşabilir ve bu tür yoğunlaşma reaksiyonu, silikon bazlı fonksiyonel malzemeler hazırlamanın önemli bir yoludur.

Örnek:

Siloksan polimerlerinin ve işlevselleştirilmiş silikon eter bileşiklerinin sentezindeki uygulamalar için hidroksil bileşikleriyle yoğunlaştırma.

Örnek: Siloksan zincirleri veya çapraz bağlı siloksitler oluşturmak için dioller veya poliollerle reaksiyon:

(CH3)3SiCl+HO-R-OH→(CH3)3Si-O-R-O-Si(CH3)3+2HCl

Silikon bazlı katalizörlerin, ilaç ara maddelerinin ve özel kimyasalların hazırlanmasında kullanılan amin bileşikleriyle yoğunlaştırma. Örnek: Trimetilsililamin ((CH3)3Si-NR2) oluşturmak için amin bileşikleriyle reaksiyon:

(CH3)3SiCl+R-NH2→(CH3)3Si-NHR+HCl

Sentetik kaplamalar, yapıştırıcılar, silikonlar ve su iticiler gibi ürünlerde kullanılan retiküle edilmiş silikon-oksijen polimerlerini oluşturmak için polihidroksi bileşiklerle yoğunlaşma (çapraz bağlanma reaksiyonu).

Anhidritler veya esterlerle yoğunlaşma, özel silan reaktiflerinin sentezinde kullanılan silil ester bileşiklerini üretir.

(CH3)3SiCl+CH3COO-R→(CH3)3Si-OCOCH3+R-Cl

Yoğunlaşma reaksiyonları, özellikle silikon oksitlerin, silikon nitrürlerin ve organosilikon işlevselleştirilmiş türevlerin hazırlanmasında trimetilklorosilanlar için önemli bir reaksiyon türüdür. Bu reaksiyonlar organik sentez, malzeme bilimi, farmasötik geliştirme ve endüstriyel katalizde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Halojen değişimi: Trimetilklorosilan, diğer trimetil halosilanları (örneğin (CH3)3SiF) üretmek için diğer halojenli bileşiklerle halojen değişimine tabi tutulabilir: (CH3)3SiCl+KF→(CH3)3SiF+KCl

Koruyucu grup tanıtımı: Trimetilklorosilan genellikle alkoller ve fenoller gibi fonksiyonel grupların silil eter bağlarının oluşumu yoluyla sonraki reaksiyonlarda müdahale edilmesini önlemek için koruyucu bir grup olarak kullanılır.

Katalitik bağlanma: Katalizörlerin (platin, paladyum ve diğer asil metal katalizörleri veya belirli organometalik katalizörler gibi) etkisi altında, trimetilklorosilan, bir birleştirme reaksiyonunda diğer silanlar veya organik bileşiklerle reaksiyona girebilir ve kimyasal bağların kırılması ve oluşması yoluyla yeni organosilikon bileşikleri oluşturabilir. Bu tür reaksiyonların organosilikon kimyası ve malzeme biliminde önemli uygulama değeri vardır ve özel özelliklere sahip çeşitli organosilikon malzemeleri hazırlamak için kullanılabilir.

Grignard reaksiyonu: Trimetilklorosilan aynı zamanda Grignard reaktifleri ile de reaksiyona sokulabilir (örneğin R-MgX, burada R bir hidrokarbon grubudur ve X bir halojendir). Bu işlemde silil grubu (yani trimetilsilil), karşılık gelen trimetilsilil bileşiğini ve magnezyum klorür gibi yan ürünleri üretmek üzere aktarılır. Yan reaksiyonları önlemek için bu tür reaksiyonun genellikle susuz ve oksijensiz koşullar altında gerçekleştirilmesi gerekir. Trimetilklorosilan, Grignard reaktifleriyle reaksiyona girerek spesifik hidrokarbon gruplarını tanıtabilir, böylece organosilikon bileşiklerinin çeşitliliğini ve uygulama alanlarını daha da zenginleştirebilir.

Ⅱ. Geniş uygulama alanları:

Kimya endüstrisi: Trimetilklorosilan esas olarak kimya endüstrisinde birçok çeşit organosilikon bileşiği ve silanize türevleri hazırlamak için organik sentezin hammaddesi ve ara maddesi olarak kullanılır.. Örneğin, heksametildisiloksan (silikon eter), heksametildisilazan, trimetilsiyanosilan, silikon yağı, polisilikon, metil silikon yağı kapatma maddesi vb. Ayrıca polisilikon hazırlama alanında da uygulanabilmektedir.

Trimetilklorosilanın moleküler yapısı dışa doğru uzanan üç metil grubu içerir ve bu yapısal özelliği, organosilikon polimerlerin sentezi sırasında polimerlerin moleküler ağırlığını düzenlemek ve kontrol etmek için bir kapatma maddesi olarak kullanılmasını sağlar. Özellikle silikon yağı üretiminde, silikon yağı moleküler zincirinin sonundaki aktif gruplarla reaksiyona girerek stabil bir başlık yapısı oluşturarak silikon yağının moleküler ağırlığını ve performansını etkili bir şekilde düzenleyebilir. Trimetilklorosilan, kapatma maddesi olarak geniş bir uygulama alanına sahiptir.