Klorotrimetilsilanın yapısı, özellikleri, uygulama ve geliştirme beklentisi (HC-ZM3068)

04. 18, 2025

Trimetilklorosilan molekülünde, silikon atomları, yaklaşık 109.5 ° 'ye yakın bir bağ açısı olan yaklaşık tetrahedral konfigürasyonda olan tek bir bağ ile üç metil grubu ve bir klor atomu ile bağlanır ve birçok alanda geniş bir uygulama değerleri olan bir tür önemli organosilikon bileşiklerdir.

I. Ürünler

Kimyasal Adı: Klorotrimetilsilan

Takma ad: trimetilsilil klorür/trimetil klorür

İngilizce adı: klorotrimetilsilan

Moleküler Formül: C3H9CLSI

Moleküler ağırlık: 108.64

CAS: 75-77-4

İlgili yabancı notlar:

sağlayıcı	notlar
Amresco/Sigma, ABD	KLC104814 (≥99.0 GC), KLC104813 (>% 98.0 GC)

Tanınmış Yabancı Üreticiler:

sağlayıcı	notlar	Not
Evonik Industries	Belirli bir plaka numarası yok	Evonik, dünyanın önde gelen silikon kimyasal tedarikçilerinden biridir.
Dow kimyasal	Dow Marka Ürünleri	Trimetilklorosilan içeren çok çeşitli silikon kimyasallar sunar.
Shin-ESU kimyasal	Marka açıklanmadı	Güvenilir ürün kalitesine sahip tanınmış bir Japon silikon üreticisi.
Wacker Chemie	Geniosil Serisi	Klorotrimetilsilan dahil olmak üzere çok çeşitli silan ürünlerini kapsar.
Eskimiş	Özel kimyasallar ve malzemeler alanına adanmış ürünler	Laboratuvar ve endüstriyel silikon ürünler sağlar.
Alfa Aesar	Belirli bir plaka numarası yok	Esas olarak laboratuvar kimyasal reaktif pazarında kullanılır, yüksek saflıkta
Carl Roth	Peptipure® ≥99	Esas olarak gaz kromatografisi (GC) ve yüksek saflığın gerekli olduğu diğer uygulamalar için kullanılır.

Organosilikon kimyasının önemli bir üyesi olarak, trimetilklorosilan benzersiz kimyasal özelliklere ve geniş uygulama değerine sahiptir. Sadece çeşitli organosilikon bileşiklerin ve organosilikon malzemelerin hazırlanması için kullanılmakla kalmaz, aynı zamanda çeşitli organik sentez reaksiyonlarına katılmak için bir reaksiyon reaktifi olarak da kullanılabilir ve endüstriyel üretim ve bilimsel araştırmalarda önemli bir pozisyonda bulunur.

Son yıllarda, bilim ve teknolojinin sürekli ilerlemesi ve çeşitli alanların derinlemesine gelişimi ile uygulama alanları da genişliyor ve yenilik yapıyor.

Fiziksel ve Kimyasal Göstergeler:

Gösterge	tipik değer
Görünüm ve Koku	Tahriş edici kokulu renksiz şeffaf sıvı
Yoğunluk (25 ° C, g/cm3)	0.854
Kaynama noktası ℃	57
Kırılma indisi (ND25)	1.500
çözünürlük	Etanol ve eter gibi organik çözücülerde çözünür, ancak suda çözünmez. Hidrojen klorür ve trimetilsilanol oluşturmak için su ile reaksiyona girer.

İi. Tepki İlkeleri:

Trimetilklorosilan, silikon atomunda reaktif bir klor atomuna sahiptir ve bu nedenle organik sentezde, özellikle nükleofilik ikame ve yoğuşma reaksiyonlarında çok çeşitli reaksiyonlara katılabilir.

Nükleofilik ikame:Trimetilklorosilandaki silikon-klor bağı, klor atomunu yüksek polaritesi nedeniyle iyi bir ayrılma grubu haline getirir. Nükleofilik reaktiflerin (örn. Su veya alkoller) varlığında, silikon atomu nükleofilik reaktifler tarafından saldırıya karşı hassastır, bu da nükleofilik ikame reaksiyonlarına neden olur.

Örnek:

Ø Trimetilsilanol ((CH3) 3SIOH) oluşturmak için su ile reaksiyona girer;

Ø Trimetilsilil eter ((CH3) 3sior) oluşturmak için alkolle reaksiyona girer.

Bu tür reaksiyonlar, giriş (örn., Hidroksil veya amino-koruma) ve koruma gruplarının çıkarılması için organik sentezde kullanılır ve özellikle çok aşamalı sentezde önemli bir rol oynar.

Yoğuşma reaksiyonu: Yüksek reaktivitesi nedeniyle, trimetilklorosilandaki silikon-klor bağı, silikon-oksijen veya silikon azot bağları üretmek için hidroksil veya amin grupları içeren çeşitli bileşiklerle yoğunlaşabilir ve bu tip kondensasyon reaksiyonu, silikon bazlı fonksiyonel malzemeleri hazırlamak için önemli bir yoldur.

Örnek:

Siloksan polimerlerinin ve fonksiyonelleştirilmiş silikon eter bileşiklerinin sentezinde uygulamalar için hidroksil bileşikleri ile yoğunlaşma.

Örnek: Siloksan zincirleri veya çapraz bağlı siloksitler oluşturmak için dioller veya poliollerle reaksiyon:

(CH3) 3SICL+HO-R-OH → (CH3) 3SI-O-OR-O-SI (CH3) 3+2HCL

Silikon bazlı katalizörlerin, ilaç ara maddelerinin ve özel kimyasalların hazırlanmasında kullanılan amin bileşikleri ile yoğunlaşma. Örnek: Trimetilsillamin ((CH3) 3SI-NR2) oluşturmak için amin bileşikleri ile reaksiyon:

(CH3) 3SICL+R-NH2 → (CH3) 3SI-NHR+HCL

Sentetik kaplamalar, yapıştırıcılar, silikonlar ve su kovucuları gibi ürünlerde kullanılan retiküllenmiş silikon-oksijen polimerleri oluşturmak için polihidroksi bileşikleri ile yoğuşma (çapraz bağlama reaksiyonu).

Anhidritler veya esterlerle yoğunlaşma, özel silan reaktiflerinin sentezinde kullanılan silil ester bileşikleri üretir.

(CH3) 3SICL+CH3COO-R → (CH3) 3SI-OCOCH3+R-CL

Yoğuşma reaksiyonları, özellikle silikon oksitler, silikon nitrürler ve organosilikon fonksiyonelleştirilmiş türevlerin hazırlanmasında trimetilklorosilanlar için önemli bir reaksiyon türüdür. Bu reaksiyonlar organik sentez, malzeme bilimi, farmasötik gelişme ve endüstriyel katalizde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Halojen değişimi: trimetilklorosilan, diğer trimetil halosilanları üretmek için diğer halojenlenmiş bileşiklerle halojen değiştirilebilir (örn. (CH3) 3SIF): (CH3) 3Sicl+KF → (CH3) 3SIF+KCL

Koruyucu Grup Giriş: Trimetilklorosilan genellikle alkoller ve fenoller gibi fonksiyonel grupların silil eter bağlarının oluşumu yoluyla sonraki reaksiyonlara müdahale edilmesini korumak için koruyucu bir grup olarak kullanılır.

Katalitik bağlantı: Katalizörlerin (platin, palladyum ve diğer asil metal katalizörleri veya bazı organometalik katalizörler gibi) etkisi altında, trimetilklorosilan, birleştirme reaksiyonunda diğer silanlar veya organik bileşikler ile reaksiyona girebilir, yeni organosilikon bileşikler üreterek ve kimyasal bağın oluşumu ile. Bu tür reaksiyon, organosilikon kimya ve malzeme biliminde önemli uygulama değerine sahiptir ve özel özelliklere sahip çeşitli organosilikon malzemeler hazırlamak için kullanılabilir.

Grignard Reaksiyonu: Trimetilklorosilan ayrıca Grignard reaktifleri ile reaksiyona sokulabilir (örneğin R bir hidrokarbon grubu ve X bir halojendir). Bu işlemde, silil grubu (yani trimetilsilil) karşılık gelen trimetilsilil bileşiği ve magnezyum klorür gibi yan ürünler üretmek için aktarılır. Bu tip reaksiyonun genellikle yan reaksiyonları önlemek için susuz ve oksijensiz koşullar altında gerçekleştirilmesi gerekir. Grignard reaktifleri ile reaksiyona girerek, trimetilklorosilan spesifik hidrokarbon gruplarını ekleyebilir, böylece organosilikon bileşiklerin ve uygulama alanlarının çeşitliliğini daha da zenginleştirebilir.

Ⅱ. Çok çeşitli uygulama alanları:

Kimya Endüstrisi: Trimetilklorosilan birçok çeşit organosilikon bileşik ve silanize türev hazırlamak için kimya endüstrisinde hammadde ve organik sentezin ara maddesi olarak kullanılır.. Örneğin, heksametildisiloksan (silikon eter), heksametildisilazan, trimetilcyanosilan, silikon yağı, polisilikon, metil silikon yağı kaplama ajanı vb. Ek olarak, polisilikon hazırlık alanında uygulanabilir.

Trimetilklorosilanın moleküler yapısı, dışa doğru genişleyen üç metil grubu içerir ve bu yapısal özellik, organosilikon polimerlerin sentezi sırasında polimerlerin moleküler ağırlığını düzenlemek ve kontrol etmek için bir kapma ajanı olarak kullanılmasını sağlar. Özellikle silikon yağ üretiminde, stabil bir kapak yapısı oluşturmak için silikon yağı moleküler zincirinin sonunda aktif gruplarla reaksiyona girerek silikon yağın moleküler ağırlığını ve performansını etkili bir şekilde düzenleyebilir. Trimetilklorosilan, kapma ajanı olarak çok çeşitli uygulamalara sahiptir.